continuación de un submarino capaz de curar

En este vídeo podemos ver que la evolución de la medicina depende de la tecnologia, por eso en este explica la medicina en un futuro e incluso la actual. Habla de las capsulas que podemos injerir y esta detecta células cancerígenas e incluso detecta bacterias y las elimina. 

Un submarino capaz de curar

Hoy en día se relaciona mucho la tecnología con la medicina ya que una depende de la otra. Se está estudiando con nanotecnología unas cámaras  que recorren arterias y intestinos que ayudan a diagnosticar, diluir medicamentos...
Estas se introducen vía oral y graban el transcurso digestivo. Submarinos microscópicos que navegan por nuestros vasos sanguíneos. Estos submarinos son cápsulas repletas de sensores que chequean nuestro estado de salud y liberan fármacos donde se necesitan e incluso tienen acceso al cerebro.

En el tratamiento contra el cáncer la nanotecnología supone la aparición de avances y nuevos materiales y aplicaciones informáticas o sensores moleculares capaces de detectar tumores con antelación y destruir células cancerígenas incluso en las partes más delicadas del cuerpo humano como el cerebro

Un equipo dirigido por Charles Lieber de la Universidad de Harvard ha fabricado un prototipo de detector altamente sensible capaz de detectar la presencia de un cáncer antes de que hayan aparecido los primeros síntomas. Este prototipo utiliza nanocables para detectar las proteínas que revelan la presencia de un cáncer.

En Stanford, el pasado agosto lograron matar células cancerígenas con nanotecnología sin dañar células sanas. Esto lo hicieron a través de la implantación de cañas sintéticas microscópicas llamadas nanotubulos dentro de la célula cancerígena. Cuando las células están expuestas a rayos de luz infrarrojos desde un láser la célula se calienta i muere.
Este método evita dañar las células que no tienen caña es decir, las células sanas.

Según un artículo los investigadores dicen que que este es un avance importante ya que la cura del cáncer con quimioterapia tenía un riesgo elevado de muerte del paciente ya que esta también quedaban afectadas las células sanas. 

 

 Webgrafía


http://www.solociencia.com/medicina/07092202.htm

Desarrollan técnica para expandir las células madre de la sangre uilizadas en los transplantes

Cada año se realizan miles de trasplantes de células madre en todo el mundo. Un problema importante que se presenta en la expansión de células madre adultas hematopoyéticas (HSC) fuera del cuerpo humano para su uso clínico en el trasplante de médula ósea. Esto es un paso crítico para la prducción de grandes cantidades de células madre de la sangre. De esta manera se podría restaurar un sistema de sangre sano para curar leucemias, linfomas y otras deficiencias de la sangre que ueden ser tratadas con medicina celular.

La expansión de las células madre hematopoyéticas puede especializarse en los diferentes tipos de célula que encontramos en la sangre, tal y como se muestra en el esquema anterior. De esta manera se podrían llegar a curar diferentes tipos de enfermedades relacionadas con la carencia de éstas.

La revista Blood publicó un articulo en el que explicaba que científicos estadounidenses describieron la forma en que una proteína diseñada para amplificar las células madres de la sangre adultas una vez que se extrajeron de la médula ósea de un donante. La ingeniería de proteínas mantiene las células expandidas en un estado no diferenciado y solo se especializan en los tipos de células sanguíneas especializadas antes de que sean trasplantadas en la médula ósea del receptor.

Si esta tecnología pasa futuras pruebas y ensayos clínicos los bancos de médula ósea podría ocupar un lugar junto a los bancos de sangre.

El objetivo inmediato será ver si es posible tomar un menor número de células madre de la sangre de un donante y ampliarlos para el trasplante. Así la gente puede ser más propensa a donar. La esperanza es que cuando un paciente necesita un trasplante de médula ósea para tratar un cáncer u otra enfermedad, será posible encontrar las células que responden, ampliarlas y utilizarlas. Con el tiempo, las personas pueden optar por depositar su propia médula para su uso potencial en el futuro.

Webgrafía 

 http://es.wikipedia.org/wiki/Hematopoyesis

 http://www.bioblogia.com/2013/04/desarrollan-tecnica-para-ampliar-las-celulas-madre-de-la-sangre-utilizadas-en-transplantes/

 http://highered.mcgraw-hill.com/sites/dl/free/970106920x/786169/jaime_hematologia_2e_cap_muestra.pdf

Tasplantes de órganos

Aquí os dejamos un powerpoint en el que hacemos esmento de la importáncia que tiene en la medicina actual:

trasplantamiento de órganos definitivo

Las Neuronas

El cerebro es  un órgano muy complejo. Las células del cerebro son las neuronas. Siempre se ha pensado que la neuronas son células que no se reproducen es decir nacemos con un numero especifico de neuronas i a causa de el envejecimiento poco a poco estas van muriendo o las conexiones sinápticas entre ellas van fallando.

Hoy en día en el campo de la neurociencia se ha estudiado y se a descubierto que en nuestro cerebro hay células madre que son capaces de proliferar i dar a otros tipos de neuronas. Se ha descubierto que las células de Glía son células capaces de convertirse en neuronas por lo tanto se pueden nombrar células madre.

La conclusión de este video es que la neuronas van muriendo pero van siendo sustituidas por nuevas neuronas. Eso abre la posibilidad de que se puedan curar zonas cerebrales dañadas tanto por el envejecimiento o por un traumatismo

                           

La clave de la regeneración celular

La clave de la regeneración celular

                       

                

Anna y yo hemos encontrado un vídeo en el que nos habla sobre los avances científicos que se estan haciendo en el campo de las células madre y las aplicaciones que tiene esta técnica.

Ahora mismo Brasil es el líder latinoamericano en la investigación con células madre.

¿Por qué se da la regeneración celular?

Científicos estadounidenses descubrieron que la carencia de un gen permite la regeneración

celular

 en los mamíferos, un hallazgo que pone sobre la mesa la posibilidad de acelerar los procesos curativos en humanos.

La ausencia de un gen concreto, llamado p21, otorga a los ratones un potencial curativo similar a la que hoy está reservada a gusanos, esponjas y algunos tipos de salamandra, según un estudio publicado por Proceedings of the National Academy of Sciences.

"Estos ratones (sin el gen p21) reemplazan los tejidos dañados con tejido sano que carece de cualquier signo de cicatrización", indicó la autora principal del estudio y profesora del Instituto Wistar, Ellen Heber-Katz.

Los roedores curan sus heridas formando un blastema (conjunto de células madre embrionarias), en lugar de una cicatriz, como suelen hacer los mamíferos.

Según los investigadores, la ausencia del gen p21 hace que las células se comporten más como células madre embrionarias que como células de mamífero adulto, lo que les permite relacionar la regeneración del tejido al control de la división celular.

"Aunque sólo estamos empezando a entender las repercusiones de estos hallazgos, quizá un día seamos capaces de acelerar la curación en humanos desactivando temporalmente el gen p21", aseguró Heber-Katz.

Webgrafía

http://www.taringa.net/posts/info/8732010/Regeneracion-Celular-Humana-parte-1-Claire-Bennet.html

Células procariotas

 Células procariotas
 Descubrimiento del citoesqueleto bacteriano 

Hasta hace relativamente poco tiempo se creía que el citoesqueleto era un componente exclusivo de eucariotas, hace unos 20 años se encontraron un grupo de proteínas homólogas ( semejantes ) a la tubulina, actina y miosina en células procariotas. Las relaciones evolutivas entre ambos dominios son aún están en discusión por lo que no se puede hacer una afirmación concluyente para  afirmar analogías a partir de las secuencias de aminoácidos de los tipos de proteínas, sin embargo la similitud en las estructuras tridimensionales, las funciones son un tipo de prueba de que el citoesqueleto eucariota y procariota son realmente homólogos.

La FtsZ fue la primera proteína del citoesqueleto procariota en ser identificada, en 1991 por Bi y Lutkenhaus. Al igual que la tubulina ( propia de eucariotas ), la proteína FtsZ forma filamentos los cuales no se agrupan en microtúbulos ( como en el caso de la tubulina). Durante la división celular, la FtsZ es la primera proteína que se desplaza al lugar de la división y es esencial para organizar a las proteínas que sintetizan la nueva pared celular en las células que se dividen.

Las células procariotas son aquellas que no tienen un núcleo celular definido. En estas células el material genético se encuentra disperso por el citoplasma y se reune en el nucleoide.

Además, el término procariota hace referencia a los organismos pertenecientes al imperio Prokaryota, cuyo concepto coincide con el reino Monera de las clasificaciones de Herbert Copeland o Robert Withakker que, aunque anteriores, continúan siendo aún populares.

Historia

 Herbert Faulkner Copeland (imagen)(1902-1968) fue un biólogo estadounidense que contribuyó en la teoría de los reinos biológicos, proponiendo en 1938 y más detalladamente en 1956 un nuevo reino: Monera, para agrupar a los recientemente definidos organismos procariotas.

 Robert Whittaker propuso la clasificación taxonómica de seres vivos en cinco reinos: Animalia, Plantae, Fungi, Protista y el actualmente obsoleto reino Monera.



Hay una teoría bastante aceptada, la "Endosimbiosis seriada",  que considera que a lo largo de un lento proceso evolutivo, hace unos 1500 millones de años, los procariontes derivaron en seres más complejos por asociación simbiótica: los eucariontes.

Estructura celular de las células procariotas

Las celulas procariotas siempre constan de:

• Pared celular: La pared celular protege el contenido de la célula, da rigidez a la estructura celular, funciona como mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como compartimiento celular.
• Membrana plasmática: La membrana plasmática es una bicapa lipídica que delimita todas las células. Es una estructura laminada formada por fosfolípidos, glicolípidos y proteínas que rodea, limita, da forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior (medio extracelular) de las células.
• Citoplasma:  Es el medio intracelular que se encuentra entre la membrana plasmática y el núcleo.
• Nucleoide: En las células procariotas, el ADN es una molécula única y de doble filamento que se encuentra ubicada en un sector de la célula. Este sector se llama nucleoide.
• Ribosomas: Los ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm).

Adicionalmente también podemos encontrar:

• Cápsula: La cápsula bacteriana es la capa con borde definido formada por una serie de polímeros orgánicos que en las bacterias se deposita en el exterior de su pared celular.
• Flagelo: Un flagelo es un apéndice movible con forma de látigo presente en muchos organismos unicelulares y en algunas células de organismos pluricelulares.
• Pili: Los pili son estructuras en forma de pelo, más cortas y finos que los flagelos que se encuentran en la superficie de muchas bacterias.
• Glicocálix: es un término genérico que se refiere al material polimérico extracelular.

Tipos de células procariotas

Podemos clasificar a las células procariotas según su morfología o según la envoltura celular:

Según su morfología

• Coco (izquierda) es un tipo morfológico de bacteria. Tiene forma más o menos esférica (ninguna de sus dimensiones predomina claramente sobre las otras).
• Los bacilos (derecha) son bacterias que tienen forma de bastón, cuando se observan al microscopio. Los bacilos se suelen dividir en:
  • Bacilos Gram positivos: fijan el violeta de genciana (tinción de Gram) en la pared celular porque carecen de capa de lipopolisacáridos.
  • Bacilos Gram negativos: no fijan el violeta de genciana porque poseen la capa de lipopolisacárido.

•  Los espirilos (medio) son bacterias flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Su diámetro es muy pequeño, lo que hace que puedan atravesar las mucosas; por ejemplo Treponema pallidum que produce la sífilis en el hombre. Son más sensibles a las condiciones ambientales que otras bacterias, por ello cuando son patógenas se transmiten por contacto directo (vía sexual) o mediante vectores, normalmente artrópodos hematófagos.

Según la envoltura celular

• Gracilicutes (A), propio de las bacterias gram negativas, las cuales son didérmicas, es decir, de doble membrana y entre estas membranas una delgada pared de peptidoglicano.
• Firmicutes (B), propio de las bacterias gram positivas, con una membrana citoplasmática y una gruesa pared de peptidoglicano.
• Mendosicutes (C), propio de las arqueas, con una pared celular mayormente de glicopéptidos diferentes del de las bacterias. La membrana plasmática es igualmente diferente, ya que los lípidos se únen a los gliceroles con enlaces éter, en lugar de enlaces éster como en las bacterias.
• Tenericutes (D), propio de los micoplasmas, bacterias endoparásitas que carecen de pared celular, al parecer como una adaptación evolutiva al hábitat intracelular. 

 En la imagen anterior podemos ver los diferentes tipos de células procariotas según su envoltura celular. Aquí os dejo una leyenda donde encontrareis que es cada capa que vemos en la imágen:

1- membrana citoplasmática
2- pared celular bacteriana
3- espacio periplasmático
4- membrana externa
5- pared celular arqueana